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一、名词解释

1． 滴定终点误差

【答案】滴定终点误差是由于滴定终点与化学计量点不完全一致所造成的相对误差。

2． 条件溶度积

【答案】条件溶度积能真实、客观地反映沉淀的溶解度及其影响因素。在一定条件下，由于副反应的存在，使沉淀溶解度增大，

用条件溶度积

淀条件的变化而改变。

3． 误差

【答案】误差是测量值与真实值的差值。

4． 电位分析法

【答案】是将合适的指示电极与参比电极插入被测溶液中组成化学电池，通过测定电池的电动势或指示电极电位的变化进行分析的方法。

5． 标准电极电位与条件电位。

【答案】标准电极电位是指在一定温度下（通常为25%）, 氧化还原半反应中各组分都处于标准状态时的电极电位；条件电位是指在一定溶液条件下，氧化态还原态的分析浓度都为lmol.I ；1时的实际电位。

6． 碱差

【答案】

当溶液

时，pH 测得值小于真实值，这一负误差为碱差。

表示。

同一种沉淀的

逋着沉

二、简答题

7． 准确滴定判别式和分别滴定判别式的适用条件有何区别？

【答案】（1）准确滴定判别式：

在

（2）分别滴定判别式：

在

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8． 溶剂萃取过程的机理是什么？

【答案】（1）简单分子萃取：简单的物理分配过程，被萃取组分以一种简单分子的形式在两相间物理分配。以中型分子存在，不发生化学反应。

（2）中型溶剂络合萃取：被萃取物是中型分子，萃取剂也是中型分子，萃取剂与被萃取物结合成为络合物进入有机相。

（3）酸性阳离子交换萃取：萃取剂为弱酸性有机酸或酸性螯合剂。金属离子在水相中以阳离子或能解离为阳离子的络离子的形式存在，金属离子与萃取剂反应生成中性螯合物。

（4）离子络合萃取：①金属离子在水相中形成络合阴离子，萃取剂与氢离子结合形成阳离子，二者构成离子缔合体系进入有机相；②金属阳离子与中性螯合剂结合成螯合阳离子，再与水相中的阴离子构成离子缔合体系而进入有机相。

9． 碘量法中的主要误差来源有哪些？配制、标定和保存项？

【答案】碘量法中的主要误差来源有二，

一是的挥发，二是

所需体积（加KI

的目的是増加的溶解性；

使保存（准确浓度的

标准溶液，

也可用

（中性或弱碱性介质）

配制抑制细菌再生长。

标准溶液时，应用间接法配。

称取近似于理论量的

和杀菌），再加入少量

使溶液呈弱碱性，以

溶于新煮沸并冷却了的蒸馏水中（煮沸除应过滤后再标定，

或另配。标定时用基准物

①酸度0.2〜0.4mol/L；

②滴定

，先用

与KI 作用时应在碘量瓶中进行，要在暗处放置一定时间，待反应完全后。再进行与KI 作用快，宜及时滴定；

，若KI 溶液显黄色或溶液酸化后淀粉指示剂显蓝色，则应事

所致，不影响分析结

溶液滴定至无色后再使用；

④滴定至终点后，经5min 以上，溶液又出现蓝色，

是由于空气氧化果。若终点后，很快又转变为蓝色，则表示反应来完全（KI

与标定。

10．为下列各组混合酸（碱）的滴定选择一种合适的指示剂：

（1）用0.lOOOmol/LNaOH标准溶液滴定0.1000mol/LHCl和0.1000mol/LNH4Cl混合溶液中

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标准溶液时，应注意哪些事被空气中的

氧化。配制标

准溶液时，应用间接法，称取近似于理论量的碘，加入过量KI ，加少量的水研磨溶解后，稀释至

减少碘的挥发），贮存于棕色瓶内，于暗处

的浓度时，可用已知

与橡皮等有机物接触后反应，

遇光遇热浓度将发生变化）。标定

作基准物。

难溶于水，但可溶于碱，

容液不稳定，使用一段时间后应重新进行标定，如出现浑浊或析出硫，

，标定反应条件：

③使用的KI

中不应含

的反应）应另取溶液重新

的的

时；

（2）用0.lOOOmol/LNaOH标准溶液滴定

时；

（3）用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定0.l000mol/LNaOH和0.1000mol/LNaAc混合溶液中的

和0.1000mol/LHAc混合溶液中

NaOH 时；

（4）用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定时。

【答案】（1）甲基红；（2）甲基橙；（3）酚酞；（4）酚酞

11．简述气-液色谱分离的基本原理。

【答案】气-液色谱中，将固定液涂在担体上作为固定相，气体携带试样混合物作为流动相，当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由分离柱中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。

12．苯甲醛的紫外可见光谱有哪三种吸收带？这些吸收带分别由何种电子跃迁产生？

R 带、B 带。【答案】苯甲醛的紫外可见光谱有K 带、这些吸收带分别是由共扼双键中的跃迁，

共有族化合物中的共扼的产生。

13．F 检验法、t 检验法的区别与联系及应用范围。

【答案】F 检验法通过比较两组数据的方差，以确定它们的精密度是否有显著性差异的方法；t 检验法通过两组平均值的比较或平均值与标准值的比较判断两组数据之间是否存在显著性差异。

14．简述在重量分析中杂质玷污沉淀的原因及消除方法。

【答案】（1）重量分析中杂质玷污沉淀的原因有以下两方面。①共沉淀：表面吸附共沉淀是胶体沉淀不纯的主要原因，可洗涤混晶共沉淀预先将杂质分离除去；吸留、包夹共沉淀是晶形沉淀不纯的主要原因，可陈化、重结晶。②后沉淀：主沉淀形成后，“诱导”本身难沉淀的杂质沉淀下来缩短沉淀与母液共置的时间。

（2）减少杂质玷污沉淀的方法有：①选择适当的分析步骤；②选择合适的沉淀剂；③改变杂质的存在形式；④改善沉淀条件；⑤再沉淀。

和0.1000mol/LNaAc混合溶液中的

三、计算题

15．以邻二氮菲（以R 表示）作显色剂用光度法测定Fe ，显色反应为:

问在pH=3.0

时未配位

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（1）

若过量显色剂的总浓度为占多大比例