Duchenne肌营养不良最具特征性的体征是（） 龙贝格征（Rombergsign）。 克尼格征（Kernigsign）。 麦克尤恩征（MacEwensign）。 Gowers征。 巴宾斯基征（Babinskisign）。
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。 Y连锁隐性遗传。
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（） 脊髓前角细胞。 肌细胞膜。 肌细胞线粒体。 神经肌肉接头。 周围神经。
符合婴儿痉挛的脑电图特征为（） 3次/s的棘慢复合波。 多灶性1.5~2.5次/s的棘慢复合波。 高峰失律。 弥漫性高幅慢波。 暴发抑制波。
以下属于部分性发作癫痫的是（） 儿童失神癫痫。 发作性阅读性癫痫。 婴儿痉挛。 良性婴儿肌阵挛癫痫。 Lennox-Gastaut综合征。
脑瘫最常见的类型是（）
