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一、名词解释

1．

【答案】

饱和烃类化合物由基态

波长

2． 振动自由度

【答案】基本振动的数目称为振动自由度。

3． 激发光谱

【答案】在一定条件下，

固定发射波长

扫描激发波长

记录荧光强度

以荧光强

度F 对激发波长作图得到的曲线为激发光谱。激发光谱说明不同激发波长的辐射引起物质发射某一波长荧光的相对效率。激发光谱形状与吸收光谱相似。

4． 发射光谱定量分析中的均称线对

【答案】发射光谱定量分析中激发电位、电离电位相近的分析线对。

5． 特征区

【答案】红外光谱中

，

6． 内部能量转换

【答案】内部能量转换简称内转换。由高一级电子激发态以无辐射方式跃迁至低一级电子能级的过程。

的高频区称为特征区。 跃迁到激发态

此类跃迁需要的能量较高，一般吸收

二、简答题

7． 系统误差的特点及产生的原因。

【答案】系统误差具有“重现性”、“单向性”、“可测性”的特点，主要由方法误差、仪器和试剂误差及操作误差引起.

8． 无定形沉淀的条件之一是在浓溶液中进行，这必然使吸附杂质量増多，为了避免这个问题，在实验中采取的措施是什么？

【答案】沉淀完毕之后，加一定量热水稀释，充分搅拌，使表面吸附的杂质转移到溶液中去。

9． 简答如何消除测量过程中的系统误筹和随机误差以提高分析结果的准确度。

【答案】测量过程中的系统误差的消除可以采用对照试验、空自试验、校准仪器和用适的方法对分析结果进行校正。随机误差的消除，别无他法，只有增加试验平行次数。

10．原子吸收光谱分析法发射线为锐线，为什么？空心阴极灯可产生锐线光源，请从空心阴极灯的结构或组成来说明其产生锐线的原因。

【答案】原子吸收光谱法使用锐线光源，以便用峰值吸收代替积分吸收，进行定量分析；空心阴极灯用被测元素的金属材料作为阴极，通电加热后，激发产生被测元素原子的发射谱线，可用以原子吸收光谱分析。

11．直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减小？

【答案】误差来源主要有如下几个。

（1）温度。主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。 （2）电动势测量的准确性。一般

，高的灵敏度和准确度。

（3）干扰离子。凡是能与待测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对待测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还需分离干扰离子。

（4）另外溶液的PH 、待测离子的浓度、电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。

12．影响电泳分离的主要因素有哪些？

【答案】（1）大分子的性质；（2）电场强度；（3）溶液的pH ；（4）溶液的离子强度；（5）电渗；（6）温度；（7）支持物的影响。

13．萃取分离法的优缺点是什么？

【答案】萃取分离法的优点：萃取分离法设备简单，操作快速，特别是分离效果好，应用广泛；萃取分离法的缺点是费时，工作量较大。

14．简单介绍有机化合物中定量测定氮的方法原理及过程。

【答案】有机化合物中定量测定氮的方法有Kjeldahl 定氮法。方法是利用酸碱返滴定。该方法是在催化剂存在时，用硫酸钾溶液将试样进行分解，有机物中的氮转化为硫酸氢钱或硫酸铵，然后用氢氧化钠溶液进行碱化，使铵离子以NH3的形式导入过量的标准盐酸溶液中，再用标准氢氧化钠溶液返滴定剩余的盐酸，计算氮的含量。含有硝基或偶氮基的有同化合物，分解时必须加入还原剂，使氮定量转化为铵离子。

因此必须要求测量电位的仪器要有足够

三、计算题

15．称取某弱酸HA 试样1.0264g , 溶于适量水中，以酚酞为指示剂，用0.l000mol/LNaOH滴定，当滴定剂加到10.50mL 时，溶液的pH 为4.20; 滴定至终点时，消耗NaOH 溶液24.70mL 。求：（l ）该弱酸的

值；

）

（2）求HA 质量分数

16．pH=5.5的缓冲溶液中，使用

二甲酚橙为指示剂。

（1）不加入掩蔽剂时，

能否准确滴定（2）以KI

为掩蔽剂掩蔽能否准确滴定

计算滴定的终点误差。

（3

）己知二甲酚橙与（4

）计算滴定

均能显色，选择滴定

时用二甲酚橙为指示剂是否恰当？

【答案】由题意可得E 的酸效应为:

（1）不加掩蔽剂时，根据配位滴定的终点误差可得:

所以不能准确滴定。 （2）加入KI 以后，可得:

对的辅各合效应，产生副反应系数为:

E 总的副反应系数为:

根据配位滴定的终点误差可得:

（2）试样中HA 的质量分数（％）。（已知

：【答案】

⑴求由

滴定含有同浓度

试液中的采用

（与KI 不反应），终点时游离的KI 浓度为0.80mol/L，

至化学计量点时与滴定剂反应的百分数。