案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（） A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量。 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量。 指供试品在105℃干燥5小时后的重量。 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。非病人数为（） A.990。 970。 950。 930。 910。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（） A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原。 使用精密度为±0.1℃的测温装置。 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内。 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用。 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。以1000为例，计算病人数为（） A.10。 30。 50。 70。 90。
机械部件的功能决定了分析仪的分析性能，它们分别是加样装置、加试剂装置、比色分析装置和比色杯清洗装置。比色杯清洗步骤中可以忽略的：（） A.只有在这个项目检测完毕才能进行该比色杯的清洗。 清洗过程中至少使用清洗剂一次。 清洗过程中至少使用纯水两次。 必须经过比色杯空白的吸光度检测。 经吹干后可以继续循环使用。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。
真阳性、假阴性、假阳性、真阴性数分别为（）
