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问题:

[单选] 肝药酶的特点是:

A . 专一性高,易受药物影响,个体差异大
B . 专一性高,不易受药物影响,个体差异大
C . 专一性低,不易受药物影响,个体差异小
D . 专一性低,易受药物影响,个体差异大

药物排泄最主要的途径是: 唾液排泄。 胆汁排泄。 乳汁排泄。 肾脏排泄。 药物的生物转化() 主要在肝脏进行。 主要在肾脏进行。 主要的氧化酶是细胞色素P450酶系。 是药物消除的主要方式之一。 I相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应。 药物进入血液循环后首先: 作用于靶器官。 与血浆蛋白结合。 在肝脏代谢。 储存在脂肪。 药物产生作用的快慢取决于: 药物的吸收速度。 药物的排泄速度。 药物的转运方式。 药物的代谢速度。 以下哪种给药方式没有吸收过程: 口服给药。 舌下含服。 静脉注射。 肌内注射。 肝药酶的特点是:
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