药物进入血液循环后首先： 作用于靶器官。 与血浆蛋白结合。 在肝脏代谢。 储存在脂肪。
药物的体内过程中，下列哪个阶段药物发生的是化学变化: 吸收。 分布。 代谢。 排泄。
肝药酶的特点是： 专一性高，易受药物影响，个体差异大。 专一性高，不易受药物影响，个体差异大。 专一性低，不易受药物影响，个体差异小。 专一性低，易受药物影响，个体差异大。
价值是（） 抽象劳动的凝结。 商品的本质因素。 历史范畴。 交换价值的内容或基础。 商品的社会属性。
下列哪种情况属于“首关消除”： 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低。 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降。 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少。 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少。
药物产生作用的快慢取决于：
