药物的体内过程中，下列哪个阶段药物发生的是化学变化: 吸收。 分布。 代谢。 排泄。
肝药酶的特点是： 专一性高，易受药物影响，个体差异大。 专一性高，不易受药物影响，个体差异大。 专一性低，不易受药物影响，个体差异小。 专一性低，易受药物影响，个体差异大。
当A＝0，B=1时，为（） A、0。 B、1。 C、不确定。
下列哪种情况属于“首关消除”： 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低。 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降。 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少。 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少。
药物吸收的主要部位是： 口腔。 小肠。 胃。 大肠。
以下哪种给药方式没有吸收过程：
