直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？ 国务院。 卫生厅。 药品监督管理部门。 全国人大常委会 。
药品标签上必须印有（） 化学名。 通用名称。 拉丁名。 英文名。
我国具有最高法律效力的一部药品标准是（） 中国医院制剂的规范。 中华人民共和国药典。 中国生物制品规程。 中药饮片炮制规范。
法律是指？ 具有最高法律效力的规范性文件。 由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件。 是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件。 是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 。
H－D指的是（） 调制传递函数。 等效噪声量子数。 维纳频谱。 量子检出率。 特性曲线。
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
