《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？ 5年。 4年。 3年。 2年。
药品生产企业可以从事的销售活动是？ 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品。 在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动。 在本地代销其他企业生产的药品。 在药品集贸市场销售本企业生产的药品 。
直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？ 国务院。 卫生厅。 药品监督管理部门。 全国人大常委会 。
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（） 国家药典委员会 。 中国药品生物制品检定所 。 国家食品药品监督管理局药品审评中心 。 国家食品药品监督管理局药品评价中心。
新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？ [2001-8-28]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 [2001-7-1] 。
我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）
