当前位置:深圳药师上岗能力测试题库>法律法规类(公共)题库

问题:

[单选] 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批?

A . 国务院
B . 卫生厅
C . 药品监督管理部门
D . 全国人大常委会

对本企业所经营药品质量负领导责任的是? 该企业培训部门负责人。 该企业质量管理部门负责人。 该企业的执业药师。 该企业的主要负责人。 商品是() 用来交换的劳动产品。 有使用价值但没有价值的劳动产品。 有价值但没有使用价值的劳动产品。 交换价值和价值的统一体。 使用价值和价值的统一体。 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为? 5年。 4年。 3年。 2年。 我国具有最高法律效力的一部药品标准是() 中国医院制剂的规范。 中华人民共和国药典。 中国生物制品规程。 中药饮片炮制规范。 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是? 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家食品药品监督管理局药品评价中心 。 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批?
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服