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问题:

[多选,X型题] 竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()

A . A.是表示拮抗相应激动药的强度
B . B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C . C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D . D.不同亚型受体pA2值不尽相同
E . E.是拮抗药摩尔浓度的数值

关于机体耐药性产生的原因有() A.该药被药酶转化。 B.该药可能诱导肝药酶活性,加速自身的代谢。 C.一次用药剂量过大。 D.先天性机体敏感性降低。 E.后天性机体敏感性降低。 设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误() A.A药的ED50较大。 B.A药对受体亲和力较大。 C.B药的副作用较小。 D.A药的内在活性较强。 E.B药的最大有效剂量较小。 若A药的ED50 A.A药的LD50>B药的LD50。 B.A药的LD50<B药的LD50。 C.A药的效能>B药的效能。 D.A药的效价强于B药的效价。 E.化学方面的拮抗。 属于不良反应的是() A.久服四环素引起伪膜性肠炎。 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状。 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛。 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大。 E.以上都是。 现已确定的第二信使主要有() A.钙离子。 B.甘油二酯。 C.环磷腺苷。 D.肌醇磷脂。 E.环磷鸟苷。 竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()
参考答案:

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