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问题:

[多选,X型题] 设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误()

A . A.A药的ED50较大
B . B.A药对受体亲和力较大
C . C.B药的副作用较小
D . D.A药的内在活性较强
E . E.B药的最大有效剂量较小

药物影响其作用的本身因素有() A.药物的剂型。 B.药物的剂量。 C.药物的生物利用度。 D.药物的给药途径。 E.药物的有效期是否已过。 配体包括() A.激素。 B.递质。 C.受体。 D.自体活性物质。 E.药物。 药理效应的质反应包括() A.惊厥。 B.血压。 C.尿量。 D.死亡。 E.睡眠。 药物与受体结合的特点是() 脂溶性。 特异性。 饱和性。 可逆性。 稳定性。 竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)() A.是表示拮抗相应激动药的强度。 B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大。 C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强。 D.不同亚型受体pA2值不尽相同。 E.是拮抗药摩尔浓度的数值。 设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误()
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