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问题:

[多选,X型题] 关于机体耐药性产生的原因有()

A . A.该药被药酶转化
B . B.该药可能诱导肝药酶活性,加速自身的代谢
C . C.一次用药剂量过大
D . D.先天性机体敏感性降低
E . E.后天性机体敏感性降低

影响药效学的相互作用包括() A.生理性拮抗。 B.生理性协同。 C.受体水平拮抗。 D.干扰神经递质转运。 E.相互影响排泄。 药物影响其作用的本身因素有() A.药物的剂型。 B.药物的剂量。 C.药物的生物利用度。 D.药物的给药途径。 E.药物的有效期是否已过。 配体包括() A.激素。 B.递质。 C.受体。 D.自体活性物质。 E.药物。 若A药的ED50 A.A药的LD50>B药的LD50。 B.A药的LD50<B药的LD50。 C.A药的效能>B药的效能。 D.A药的效价强于B药的效价。 E.化学方面的拮抗。 药物与受体结合的特点是() 脂溶性。 特异性。 饱和性。 可逆性。 稳定性。 关于机体耐药性产生的原因有()
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