当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（） A、分类注册制度 。 B、审查注册制度 。 C、准生产注册制度 。 D、产品审查注册制度 。 E、申报备案注册制度。
医疗器械最重要的质量特性是（） A、有效性 。 B、安全性 。 C、适用性 。 D、可靠性 。 E、维修性。
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） A、省、直辖市药品监督管理部门 。 B、省级卫生部门 。 C、市级药品监督管理部门 。 D、市级卫生部门 。 E、国家药品监督管理部门。
串联型稳压电源中，产生基准电压的部分是（） 比较放大器 。 稳压管电路 。 调整管 。 采样电路 。 不知道。
下列功率放大电路中，效率最高的是（） 甲类功放 。 乙类互补功放 。 甲乙类互补功放 。 准互补功放 。 不知道。
医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴
