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问题:

[单选] 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()

A . A、省、直辖市药品监督管理部门
B . B、省级卫生部门
C . C、市级药品监督管理部门
D . D、市级卫生部门
E . E、国家药品监督管理部门

按临床应用分类,下列不属于诊断仪器的是 A、除颤器 。 B、血压表 。 C、心电图机 。 D、血气分析仪超声 。 E、X光机。 医疗器械使用达不到的目的是() A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 。 B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 。 C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 。 D、妊娠控制 。 E、代替人体进行消化、控制、移动。 当前,对医疗器械产品使用的注册制度是() A、分类注册制度 。 B、审查注册制度  。 C、准生产注册制度 。 D、产品审查注册制度 。 E、申报备案注册制度。 医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴 A、省级以上药品监督管理部门 。 B、市级以上药品监督管理部门  。 C、省级以上工商管理部门 。 D、市级以上工商管理部门 。 E、国家医疗器械监督管理部门。 已知立体的主、俯视图,正确的左视图是() 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
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