当前位置:药事管理与法规综合练习题库

问题:

[单选] 关于药品生产的说法,正确的是()

A . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B . 药品生产企业接受委托生产生物制品
C . 开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D . 药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

大家都知道,噪音对人体健康有害,那么关于减少噪音的有效措施,以下做法错误的是?() 更新淘汰老旧公交车。 加强道路隔声屏及绿化防护带建设。 加强低噪声路面工程建设。 将家中的音响音量调大,让音乐声盖过其它噪声。 下列哪种土壤质地的粘结性最小:() 壤粘土。 砂粘土。 砂土。 壤土。 根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是() 乙类非处方药的包装。 内包装和外包装。 标签和使用说明书。 使用说明书和大包装。 三氟化硼乙醚络合物发生泄漏,如何处理? 简述电动装卸机械对润滑油的性能要求? 关于药品生产的说法,正确的是()
参考答案:

  参考解析

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。

在线 客服