2018年青岛大学医学院889分子生物学[专业硕士]之现代分子生物学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1． 阻遏蛋白
【答案】阻遏蛋白是指一类在转录水平对基因表达产生负控作用的蛋白质，在一定条件下与DNA 结合，一般具有诱导和阻遏两种类型。
2． 锌指结构（zine finger motif）
【答案】锌指结构是指许多转录因子共有的DNA 结合结构域，具有很强的保守性，具有此结构的蛋白借肽链的弯曲使两个Cys 和两个His 与一个锌离子，或四个Cys 与一个锌离子形成形似手指状的三级结构。
3． 穿梭载体（shuttle vector）
【答案】穿梭载体是指具有多个复制子能在两个以上的不同宿主细胞复制和繁殖的载体。
4． 重组修复
【答案】重组修复是指遗传信息有缺损的子代DNA 分子从同源DNA 的母链上将相应的核苷酸序列移至缺口处，再合成新的序列来填补母链的空缺的修复过程，因为发生在DNA 复制之后，又称复制后修复。
二、问答与实验设计题
5． 1952年Hershey 和Chase 通过噬菌体感染实验证实遗传物质是DNA 而不是蛋白质。简述此实验的内容。
3532【答案】首先用放射性同位素S 标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素P 标记
了另一部分噬菌体的DNA , 因为硫只存在于T 2噬菌体的蛋白质，99%的磷存在于DNA 。然后，用被标记的T 2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，对被标记物质进行测试（检测放射性）。
测试的结果表明，噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部，而是留在细菌的外部，噬菌体的DNA 进入了细菌体内，可见，噬菌体在细菌内的增殖是在噬菌体DNA 的作用下完成的。
6． 请你谈一谈对“RNA 世界”假说的认识。
【答案】“RNA世界”假说是由美国哈夫大学学者W. Gilbert （吉尔伯特）1986年提出的。该假说认为RNA 可能是生命起源中最初初相生命大分子，初期的自我复制系统可能由RNA 单独构
成。在40亿年前的太古代，地球上某些地方已经诞生了 RNA 自我复制系统一一 “RNA世界”，之后RNA 不但能与无机物合成，而且能与原始 地球上出现的蛋白质互相作用，迎来它们的共生
RNA 时代一 “RNA—蛋白质世界”，逐渐形成原始生命。接着以RAN 为模板合成DNA 和蛋白质，
又将大多数催化功能交给具有更高活性的蛋白质，将遗传物质传递功能交给了在化学性上更稳定的DNA 。
7． 按照拷贝数（或重复频率）以及基因的结构和功能，基因组中的基因可分为哪些种类?
【答案】（1）按照拷贝数或重复频率，基因组中的基因可分为三种:
①单拷贝序列（稀有基因）
②中度重复序列（中等丰度基因）
③高度重复序列（高丰度基因）
（2）按照结构和功能，基因组中的基因可分为六种:
①编码RNA 的基因
②编码蛋白质的基因
③基因家族与基因簇
④异常结构基因
a. 重叠基因
b. 基因套基因
c. 反义基因
⑤假基因
⑥移动基因（转座子）
8． 真核和原核细胞的启动子结构和功能及翻译起始的差异与共同点。
【答案】（1）原核和真核启动子结构和功能
①原核生物启动子的结构特点：启动子区长约40bp ，-10序列是几乎所有启动子都含有的一个6bp 的序列，该六聚体通常位于转录起点上游l0bp 处，共有的-10序列是TATAT , 通常称为Pribnow 框，是RNA 聚合酶的 紧密结合位点；-35序列是另一个在大多数启动子中都可以找到的6bp 序列，该六聚体一般位于转录起始点上游35bp 处，共有的-35序列是TTGACA ，是RNA 聚合酶对启动子的识别有关序列，对转录起始频率影响最大。
②真核生物II 类启动子的结构特点：真核生物II 类启动子位于转录起始点上游-25至-30bp 处的共同序列 TATAAA , 也称为TA TA 区（Hogness 框），相当于原核生物的-10区的功能；在起始位点上游-70至-80bp 处 还有另一段共同序列CCAAT , 这与原核生物-35区相对应，称为CAAT 区。
（2）原核生物与真核生物起始点上游区的结构比较
①原核基因启动区范围较小，一般情况下，TA TAAT （Pribnow 区）的中心位于-10〜-7, 上游-70~-10
区为正调控因子结合序列，-20〜+ 1区为负调控因子结合序列；真核基因的调控区较大，TA TAA/TA区位于 -30~-20, 而-110〜-40区为上游激活区。
②原核生物基因启动子上游只有TTGACA 区（-40〜-30）作为RNA 聚合酶的主要结合位点，参与转录 调控；真核基因除了含有与之相对应的CAAT 区之外，大多数基因还拥有GC 区和增强子区。
③原核生物RNA 聚合酶不需要大量转录因子参与，一种RNA 聚合酶能识别不同的结构基因；真核生物细 胞内由3种RNA 聚合酶，分别转录+同的基因，而且各自需要一系列转录因子参与转录起始。
（3）真核和原核生物翻译起始的比较
①共同点：都需要核糖体大、小亚基，mRNA , 起始氨酰-tRNA , 翻译起始因子，GTP , Mg 等参与。
②不同点：
a. 原核生物与真核生物翻译起始所需的起始因子不同，原核生物翻译起始因子为IF-1、IF-2和IF-3，而真核生物的起始因子为elF-l 、elF-2和elF-3。
b. mRNA模板不同，真核生物mRNA 分子5' 端有“帽子”结构，3' 端有poly （A ）结构，原核生物mRNA 没有。
c. 真核生物40S 起始复合物形成过程有帽子结合蛋白eIF-4E 参与，而原核生物308起始复合物形成不需要帽子蛋白。
d. 核糖体不一样，原核生物翻译起始中是30S 小亚基，而真核生物中为40S 小亚基。e , 真核
Met fMet 生物起始复合物形成中需要Met-tRNA 而原核生物需要的是fMet- tRNA
9． TBP 在真核生物三类RNA 聚合酶的转录起始中有怎样的作用和功能? 2+
【答案】TBP 是一种转录因子，其作用如下:
（1）在RNApol I的转录起始过程中，TBP 是SL1的组分，起定位RNApol I的作用;
（2）RNApol II的转录起始由TBP 识别TATA 枢;
（3）在RNApol III的转录起始过程中，TBP 起定位RNApol III的作用。
10．病毒致癌基因很多是宿主本身的原癌基因，这种选择对于病毒本身有何意义？
【答案】（1）病毒致癌基因是指一类存在于肿瘤病毒中能使靶细胞发生恶性转化的基因，这种肿瘤病毒大多是逆 转录病毒。
（2）病毒获得致癌基因的过程
病毒感染宿主细胞后，在逆转录酶的催化下，以病毒RNA 为模板合成双链DNA 前病毒，在宿主细胞中一直传代；然后病毒DNA 随机整合于宿主细胞基因组中，通过重排或重组，将宿主细胞自身的原癌基因转至病毒 基因组中，这样野生型病毒就转变成携带原癌基因的病毒，而获得致癌性质。
（3）这种选择对于病毒本身的意义