(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（） ["应当付炮制品 ","必须经2人以上复核无误 ","两者皆可","两者皆不可"]
(1).药事管理的意义是（） (2).药事管理的目的包括（）(3).药事管理的内容包括（）(4).药事管理的培养目标（） ["A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 ","B．不断提高国民的健康水平 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（） ["10个工作日内 ","15个工作日内 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备()(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备()(3).医疗机构必须配备()(4).从事处方调剂工作的人员必须是() ["执业药师 ","依法经资格认定的药学技术人员 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是() ["国家药品监督管理部门 ","省级药品监督管理部门 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()
