女，45岁．育2子，因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白60g／L，白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血下列骨髓涂片检结果哪项正确（） A.骨髓增生程度减低。 幼红细胞胞核小、胞质少，边缘不整。 可见幼红细胞巨幼样变。 胞核较松，发育迟于胞质。 可见成熟红细胞成缗钱状排列。
关于肺心病呼吸衰竭的合理氧疗，下列错误的是（） 持续低流量吸氧。 吸入氧浓度为25%～30%。 吸入氧浓度为30%～50%。 Ⅱ型呼吸衰竭不可高流量吸氧。 Ⅰ型呼吸衰竭可提高吸氧浓度。
女，45岁．育2子，因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白60g／L，白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血下列符合缺铁性贫血的实验室检查是（） A.血清铁降低，总铁结合力降低。 血清铁降低，总铁结合力正常。 血清铁正常，总铁结合力降低。 血清铁降低，总铁结合力增高。 血清铁降低和总铁结合力增高。
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（） A.再生障碍性贫血。 遗传性球形红细胞增多症。 珠蛋白生成障碍性贫血。 G6PD缺乏症。 不稳定血红蛋白病。
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（） A.遗传性球形红细胞增多症。 G6PD缺乏症。 PK缺乏症。 不稳定血红蛋白病。 珠蛋白生成障碍性贫血。
女，45岁．育2子，因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白60g／L，白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血下列哪项符合铁代谢生理（）
