[单选,A4型题,A3/A4型题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）

慢性阻塞性肺疾病的主要特征是（） 大气道阻塞。 气流受限。 双肺哮鸣音。 桶状胸。 胸片示肺野透亮度增加。 女，45岁．育2子，因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白60g／L，白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血下列哪项符合铁代谢生理（） A.维生素C能促进Fe²⁺的吸收。 血清铁一般是Fe²⁺。 Fe²⁺主要在空肠下端吸收。 成人每日需Fe²⁺10mg。 在肠粘膜细胞内Fe²⁺与去铁蛋白结合形成铁蛋白。 以下情况在PET诊断肺癌中的假阴性率高的是（） 结节小于7mm。 结节小于8mm。 结节小于9mm。 结节小于10mm。 结节小于11mm。 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（） A.PNH。 再生障碍性贫血。 G6PD缺乏症。 珠蛋白生成障碍性贫血。 自身免疫性溶血性贫血。 男，34岁，头晕乏力2年余，加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L，白细胞3．0×109／L，血小板51×109／L，网织红细胞20％；尿胆红素（-），尿胆原1280（+），尿含铁血黄素阳性，血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃，红系占49％，以中幼、晚幼红细胞增生为主本例最可能诊断是（） A.缺铁性贫血。 珠蛋白生成障碍性贫血。 PNH。 自身免疫性溶血性贫血。 PK缺乏症。 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）