发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
根据下列选项，回答{TSE}题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》{TS}由国务院制定的是
根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业。 上年度检查中存在问题的企业。 上一年度新开办的企业。 质量负责人发生变更的企业。 兼并重组的企业。
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括 《中华人民共和国药典》收载的品种。 卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。 实行省级炮制规范的中药饮片品种。 国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种。 国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
