黏多糖病缺陷的酶位于（） 线粒体。 溶酶体。 细胞核。 高尔基体。 内质网。
9个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆滞，皮肤嫩白，头发黄色，尿有霉臭味。为明确诊断，应选择下列哪项检查（） 血T3、T4red、TSH。 染色体检查。 尿三氧化铁试验。 脑电图。 腕部摄X线片。
除特殊面容外21－三体综合征其他常见畸形有（） 睾丸小，乳房发育。 眼发育不良，耳道闭锁。 翼颈、乳头间距宽。 tad角>50°通贯手，心脏畸形、关节过度弯曲。 并指畸形，耳廓畸形，心脏畸形。
患儿，3岁，不会坐、站、走，不会说话，尿有鼠尿味。查体：头发浅黄，皮肤白皙。该患儿首先应做哪项检查（） A.头颅CT。 B.智力测定。 C.尿三氧化铁试验。 D.骨龄。 E.脑地形图。
患儿，3岁，不会坐、站、走，不会说话，尿有鼠尿味。查体：头发浅黄，皮肤白皙。该患儿首先应做哪项检查（） A.头颅CT。 B.智力测定。 C.尿三氧化铁试验。 D.骨龄。 E.脑地形图。
人体内铜代谢的主要器官是（）
