当前位置:神经病学(医学高级)题库>九、神经系统遗传性疾病题库

问题:

[单选] Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()

A . A.10岁
B . B.20岁
C . C.30岁
D . D.40岁
E . E.50岁

Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑总数应不少于() A.1个。 B.2个。 C.4个。 D.3个。 E.6个。 根据图示,结节性硬化症患者面部的典型皮疹是() A.蝶形红斑。 B.一侧三叉神经区域的血管痣。 C.面部色素脱失斑。 D.面部牛奶咖啡斑。 E.口鼻三角区蝶形淡红色小丘疹。 结节性硬化症的临床典型表现为() A.面部三叉神经区的血管斑痣,癫痫,智能减退。 B.口、鼻区皮脂腺瘤,癫痫,智能减退。 C.躯体淡咖啡斑,体表有软珠样结节。 D.睑部纤维软瘤,听神经瘤,皮肤牛奶咖啡斑。 E.眼面部蝶形红斑,全身无力。 3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大脑回外形一致的双轨形钙化影,提示诊断为() A.少枝胶质细胞瘤。 B.颅咽管瘤。 C.松果体瘤。 D.室管膜瘤。 E.脑面血管瘤病。 女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为() A.神经纤维瘤病。 B.脑面血管瘤病。 C.结节性硬化。 D.骨纤维结构不良。 E.黑色素瘤。 Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服