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问题:

[单选,A1型题] 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的()。

A . 蛋白质合成
B . 细胞壁合成
C . DNA螺旋酶
D . 二氢叶酸还原酶
E . 二氢叶酸合成酶

抗菌增效剂是()。 甲氧苄啶。 磺胺多辛。 呋喃唑酮。 磺胺嘧啶。 环丙沙星。 对铜绿假单胞菌有良好抗菌活性的药物是()。 甲氧苄啶。 磺胺多辛。 呋喃唑酮。 磺胺嘧啶。 环丙沙星。 口服难吸收,用于肠道感染的药物是()。 甲氧苄啶。 磺胺多辛。 呋喃唑酮。 磺胺嘧啶。 环丙沙星。 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是()。 抑制70S始动复合物的形成,抑制蛋白质合成。 抑制DNA螺旋酶,阻碍DNA合成。 竞争二氢叶酸合成酶,使敏感菌的二氢叶酸合成受阻。 抑制二氢叶酸还原酶,影响核酸合成。 抑制细菌细胞壁粘肽合成酶,阻碍细胞壁粘肽合成。 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是()。 抗菌谱广。 口服吸收好。 与其他抗菌药物无交叉耐药性。 不良反应较多。 体内分布较广。 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的()。
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