问题：
[单选,A1型题] 喹诺酮类抗菌药抑制（）。
细菌二氢叶酸合成酶。细菌二氢叶酸还原酶。细菌RNA多聚酶。细胞依赖于DNA的RNA多聚酶。细菌DNA回旋酶。
问题：
[单选,A1型题] 服用磺胺类药物加服NaHCO3的目的是（）。
增强抗菌疗效。加快药物吸收速度。防止过敏反应。防止药物排泄过快而影响疗效。使尿偏碱性，增加药物的溶解度。
问题：
[单选,A1型题] 甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是（）。
促进吸收。促进分布。减慢排泄。升高血药浓度。两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用。
问题：
[单选,A1型题] 影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是（）。
四环素类。喹诺酮类。磺胺类。硝基呋喃类。TMP。
问题：
[单选,A1型题] 磺胺药抗菌机制是（）。
抑制DNA螺旋酶。抑制二氢叶酸还原酶。抑制二氢蝶酸合酶。改变膜通透性。抑制分枝菌酸合成。
问题：
[单选,A1型题] 适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。
磺胺醋酰。磺胺嘧啶镍盐。氯霉素。林可霉素。利福平。
问题：
[单选,A1型题] 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
灰黄霉素。两性霉素。酮康唑。氟康唑。制霉菌素。
问题：
[单选,A1型题] 不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是（）。
克霉唑。咪康唑。酮康唑。氟康唑。氟胞嘧啶。
问题：
[单选,A1型题] 毒性大，仅局部应用的抗病毒药是（）。
金刚烷胺。利巴韦林。阿昔洛韦。阿糖胞苷。碘苷。
问题：
[单选,A1型题] 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。
抗菌谱广。口服吸收好。与其他抗菌药物无交叉耐药性。不良反应较多。体内分布较广。
