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问题:

[单选,A1型题] 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是()。

A . 抗菌谱广
B . 口服吸收好
C . 与其他抗菌药物无交叉耐药性
D . 不良反应较多
E . 体内分布较广

患者,男性,60岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,近来咽部出现白色薄膜,消化不良,腹泻,疑白色念珠菌病,宜用()。 灰黄霉素。 制霉菌素。 两性霉素B。 阿昔洛韦。 利巴韦林。 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的()。 蛋白质合成。 细胞壁合成。 DNA螺旋酶。 二氢叶酸还原酶。 二氢叶酸合成酶。 下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是()。 抗菌谱广。 不良反应多。 细菌对各种磺胺药有交叉耐药性。 大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高。 磺胺嘧啶易透过血脑屏障。 不良反应最小,可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是()。 克霉唑。 咪康唑。 酮康唑。 氟康唑。 氟胞嘧啶。 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选()。 灰黄霉素。 两性霉素。 酮康唑。 氟康唑。 制霉菌素。 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是()。
参考答案: D

  参考解析

氟喹诺酮类药物具有以下特点:①抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对G杆菌和许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用;②耐药发生率低,无质粒介导的耐药性发生;③体内分布广,组织浓度高,可达有效抑菌或杀菌浓度;④大多数系口服制剂;⑤不良反应较少。故选D。

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