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2018年广州中医药大学附属广东第二中医院306西医综合[专业硕士]之生物化学考研基础五套测试题

  摘要

一、名词解释

1. 丝氨酸蛋白酶。

【答案】丝氨酸蛋白酶是指活性部位含有在催化期间起着亲核体作用的丝氨酸残基的蛋白酶。

2. 自发突变(spontaneous mutation)。

【答案】自发突变是指由生物体内在因素引起的突变。

3. 酶活性的可逆磷酸化调节。

【答案】酶活性的可逆磷酸化调节是指通过蛋白激酶催化的将A TP 或CTP 的位磷酸基转移到

底物蛋白质氨基酸残基上以及在蛋白磷酸化酶催化下的逆过程,从而使酶蛋白在活性状态与非活性状态之间互变,来调节酶的活性

4. 螺旋。 【答案】螺旋是蛋白质中最常见的一种二级结构,肽链主链骨架围绕中心轴盘绕成螺旋状。

在螺旋结构中,每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈,每圈的高度为0.54nm 。每个氨基酸残基沿轴上升0.15nm ,沿轴旋转100°。在同一肽链内相邻的螺圈之间形成氢键,氢键的取向几乎与中心轴平行,氢键是由第n 个氨基酸残基的CO

基的氧与第

的。螺旋的稳定性靠氢键来维持。

5. 级联放大作用。

【答案】级联放大作用是指在激素作用过程中,信号被逐级放大,最终使生物学效应大大增强的作用。

6. 核酸。

【答案】核酸是指由单核苷酸通过磷酸二酯键相连而组成的高分子化合物称。它可以分为DNA 和RNA 两类。

7. 稀有密码子(rare codon)。

【答案】稀有密码子是指不同生物体对编码同一种氨基酸的不同密码子(同义密码子)的使用频率比较低的密码 子。

个氨基酸残基的NH 基的氢之间形成

8. 细胞水平调控。

【答案】细胞水平调控又称酶水平的调控或分子水平的调控,是一种最原始、最基础的调控机制,它主要是通过细胞内的酶来实现的。单细胞生物能通过细胞内代谢物及其他调节物质浓度的改变来影响各代谢途径中某些酶的 活性或酶的含量,以维持细胞的代谢及生长、繁殖等活动的正常进行;高等生物细胞中除了这些方式外,还可通 过酶和代谢物的区域化分布等方式对代谢进行调控,使代谢途径既不相互干扰又能相互配合地进行。

二、问答题

9. 与真核细胞的其他蛋白质基因相比,组蛋白的基因的结构具有一些不同寻常的性质,比如基因的拷贝数属于中等拷贝、基因无内含子以及它的成熟的mRNA 无polyA 尾巴,你认为这些性质对于组蛋白合成的特殊要求具有什么样的优势。

【答案】组蛋白的合成与DNA 的复制是高度同步的,都集中在细胞周期的S 期。在合成以后两者要组装成核小体的结构,这需要在较短的时间内合成大量的组蛋白。组蛋白基因的结构所具有的一些不同寻常的性质,如基因的拷贝数属于中等拷贝、基因无内含子以及它的成熟的mRNA 无polyA 尾巴等都有益于它在短时间内得到大量 拷贝的成熟mRNA 。

10.遗传密码的简并性有何意义?

【答案】遗传密码的简并性可以减少有害突变。若每种氨基酸只有一个密码子,64个密码子中只有20个是有意 义的,对应于一种氨基酸,那么剩下的44个密码子都将是无意义的,这将导致肽链合成的终止。因而由基因突 变而引起肽链合成终止的概率也会大大提高,这将极不利于生物生存。简并增加了密码子中碱基改变仍然编码原 来氨基酸的可能性。密码简并也可使DNA 上碱基组成有较大变动余地。所以,密码简并性对于物种的稳定有一定的作用。

11.治疗恶性贫血病时,为什么使用维生素B12针剂?

【答案】

由于缺乏维生素而患恶性贫血的患者,

大多数不是因为食物中维生素

所致。故用维生素的含量不足,

而是因为不能很好吸收维生素

治疗这种疾病时应该注射针剂,若

口服则由于不能吸收而无效。

12.已知有两种新的代谢抑制剂A 和B :将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP 和无机磷酸一起保温,发现加入抑制剂A ,电子传递和氧化磷酸化就被抑制;当既加入抑制剂A 又加入抑制剂B 的时候,电子传递恢复了,但氧化磷酸化仍然不能进行。

(1)抑制剂A 和B 属于电子传递抑制剂,氧化磷酸化抑制剂,还是解偶联剂?

(2)给出作用方式与抑制剂A 和B 类似的抑制剂。

【答案】(1)抑制剂A 和B 分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。

(2)与A 相似的抑制剂有:寡霉素和二环己基碳二亚胺;与B 相似的抑制剂有:羰基氰-对-三氟甲氧基苯腙(FCCP )和产热蛋白(thermogenin )。

13.目的DNA 片段的获得主要有哪几种方法?

【答案】获得DNA 片段的主要方法有:(1)化学法直接合成基因;(2)从基因组文库中获取目的基因;(3) 从cDNA 文库中获取目的基因;(4)通过PCR 直接扩增出目的基因。

14.某些植物的次生代谢物羟基柠檬酸被用作减肥药物。

(1)这种化合物能够抑制柠檬酸裂合酶的活性,你认为抑制属于哪一种形式?

(2)为什么柠檬酸裂合酶活性的抑制能够阻止糖转变成脂肪?

(3)你认为还有哪些化合物的合成受到轻基柠檬酸的抑制?为什么?

【答案】(1)轻基柠檬酸的结构与柠檬酸相似,所以应该是一种竞争性抑制剂。

(2)糖转变成脂肪,

需要丙酮酸变成乙酰

发生在细胞液。故乙酰

催化下,

重新变成乙酰这一步发生在线粒体基质,但脂肪酸的合成

进入细胞液,需要通过柠檬酸离开线粒体进入细胞液,然后,再在柠檬酸裂合酶的因此,

抑制了柠檬酸裂合酶的活性就等于阻止了乙酰

从而就抑制了糖转变成脂肪。

(3)胆固醇以及与胆固醇相关的化合物的合成也受到羟基柠檬酸的抑制,因为它们合成的前

体也是乙酰

15.己糖激酶是糖酵解途径中的限速酶之一,催化己糖的磷酸化反应。当缺乏己糖时,在含有己糖激酶和的反应途径中加入木糖,的水解速度显著增加,解释之。

上是

而不是当缺乏己糖时,己糖【答案】

木糖与葡萄糖结构上的差别仅仅是

激酶呈钝化构象,

而且有较低的

中磷酸基的受体。

16.细胞的膜结构在代谢调节中起什么作用?

【答案】(1)控制跨膜离子浓度和电位梯度;

(2)控制细胞和细胞器的物质运输;

(3)内膜系统对代谢途径起到分隔作用;

(4)膜与酶可逆性结合,经影响酶的性质调节酶的活性,进而对代谢进行调节和控制。 酶活性。木糖由于结构上与酶的天然底物较接近,也能结合到酶上,却没有进行磷酸化反应的羟甲基,常规下由羟甲基占据的位置被一个水分子占据,

充当

三、论述题

17.B 型DNA 和Z 型DNA 的结构特点及两者之间的关系。

【答案】(1)B 型DNA 的结构特点: