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问题:

[单选,A1型题] 进口药品的审查机构是()

A . A.国务院药品监督管理部门
B . B.省级药品监督管理部门
C . C.县级药品监督管理部门
D . D.市级药品监督管理部门
E . E.地区药品监督管理部门

违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是() 一年内。 五年内。 八年内。 十年内。 十五年内。 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是() A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。 不需要印有规定标志的是() A.处方药。 B.非处方药。 C.外用药。 D.麻醉药品。 E.医疗用毒性药品。 药品经营企业购进药品() A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。 对违法广告进行行政处罚的管理部门是() 工商行政管理部门。 药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民检察院。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民法院。 进口药品的审查机构是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。

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