目前认为周期性麻痹的发病机制是（） 神经元及轴索变性。 周围神经脱髓鞘病变。 乙酰胆碱释放障碍。 神经递质与受体结合障碍。 骨骼肌离子通道功能异常。
患者，女，26岁。阴部瘙痒2天，坐卧不安，带下量多，色黄质稠，其气臭秽，心烦少寐，口苦而腻，舌苔黄腻，脉弦数。其证候是（） 血热。 湿毒。 痰湿。 脾虚夹湿。 肝经湿热。
重症肌无力患者肌无力危象的主要表现是（） 眼球运动障碍。 吞咽困难，不能连续下咽。 构音障碍，语音不清。 呼吸肌无力以致不能维持换气功能。 四肢无力，动作困难。
男性，36岁，全身水肿，尿蛋白8．6g／d，尿中红细胞5～10个／HP，可见脂肪管型，血浆白蛋白18g／L，治疗每日泼尼松60mg，双嘧达莫300mg（分3次服），已治疗8周病情未见好转，应采取的措施较为妥当的是（） 停用泼尼松。 改用地塞米松。 增加泼尼松用量，延长治疗时间。 继续用泼尼松原剂量，加用环磷酰胺。 加用肝素。
对重症肌无力临床描述正确的是（） 以四肢骨骼肌无力为主，下肢往往重于上肢。 脑神经支配的肌肉很少受累。 盐酸胍治疗有效。 肌无力时短暂用力收缩后肌力反而增强。 感染极易诱发肌无力危象。
男性，23岁，2年来反复镜下血尿，偶见红细胞管型。尿蛋白定量0．8g／d，血肌酐97．24μmoll／L，尿素氮5．4mmol／L，IgG14g／L，IgA0．6g／L，IgM0．3g／L，抗"O"1：200。为了明确诊断，最有价值的进一步检查是（）
