(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） (2).非处方药的批发企业必须具有（）(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） (4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（） ["药品生产企业许可证","药品经营企业许可证","两者均需","两者均不需"]
(1).大型零售企业仓库面积（） (2).中型零售企业营业场所面积（） (3).小型零售企业营业场所面积（）(4).零售连锁门店营业场所面积（） ["不小于40平方米","不低于50平方米 ","两者皆可","两者皆不可"]
(1).麻醉药品处方备查年限（）(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）(4).毒性药品生产记录。有效期保存（） ["三年","二年","两者皆可","两者皆不可"]
(1).药事管理的意义是（） (2).药事管理的目的包括（）(3).药事管理的内容包括（）(4).药事管理的培养目标（） ["A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 ","B．不断提高国民的健康水平 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（） ["10个工作日内 ","15个工作日内 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）(3).药品批发企业运行时必须持有（） (4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）
