(1).医药工业环境保护标准属于（）(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(4).医药行业节约能源、资源标准属于（） ["强制性标准 ","推荐性标淮 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（） ["处方药","非处方药","两者均是","两者均不是"]
(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） (2).非处方药的批发企业必须具有（）(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） (4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（） ["药品生产企业许可证","药品经营企业许可证","两者均需","两者均不需"]
(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）(3).药品批发企业运行时必须持有（） (4).非医药企业的一般企业运行时应持有（） [""二证一照"","经营毒性中药资格","两者均需","两者均不需"]
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（） ["应当付炮制品 ","必须经2人以上复核无误 ","两者皆可","两者皆不可"]
(1).麻醉药品处方备查年限（）(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）
