(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（） ["药品标签 ","药品说明书 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） (4).1g或1ml不得检出细菌的是（） ["口服中药 ","外用中药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).医药工业环境保护标准属于（）(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(4).医药行业节约能源、资源标准属于（） ["强制性标准 ","推荐性标淮 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).麻醉药品处方备查年限（）(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）(4).毒性药品生产记录。有效期保存（） ["三年","二年","两者皆可","两者皆不可"]
(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（） ["麻醉药品","精神药品","两者皆是","两者皆不是"]
(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） (2).非处方药的批发企业必须具有（）(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） (4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）
