(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） (2).卫生部批准的新药收载于（）(3).临床必需的验方、制剂收载于（）(4).地区性民间使用药材的标准收载于（） ["中国药典 ","卫生部药品标准 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（） ["工商行政管理部门 ","卫生行政管理部门 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（） ["中药第一类新药 ","中药第二类新药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） (4).1g或1ml不得检出细菌的是（） ["口服中药 ","外用中药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).医药工业环境保护标准属于（）(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）(4).医药行业节约能源、资源标准属于（） ["强制性标准 ","推荐性标淮 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）(3).可以进行广告宣传的药品是（）(4).临床使用时有处方限量的药品是（）
