(1).不得检出活螨的是（）(2).允许限量检出霉菌的是（） (3).暂不进行限度要求的是（）(4).不得检出大肠杆菌的是（） ["A．中药口服药品 ","B．生化药口服药品 ","C．两者均是 ","D．两者均不是"]
(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法() ["不得生产或者进口、销售和使用 ","应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布 ","两者皆可 ","两者皆不可"]
(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） (2).卫生部批准的新药收载于（）(3).临床必需的验方、制剂收载于（）(4).地区性民间使用药材的标准收载于（） ["中国药典 ","卫生部药品标准 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）(3).可以进行广告宣传的药品是（）(4).临床使用时有处方限量的药品是（） ["麻醉药品 ","第二类精神药品 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（） ["药品标签 ","药品说明书 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）
