2017年华侨大学专业英语+综合化学(包括无机化学、分析化学和有机化学)之分析化学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1. 用碘量法滴定含
【答案】由于在加入过量的KI 与
也能将
试液,应注意哪些问题? 氧化成
. 使测定结果偏高而干扰
掬
络合,以降低
的测定,因此,测定对,
电对的电位,使
反应之前,应先加入
其不能将氧化为而消除
对测定的干扰。
2. PAN 在pH=2〜12范围内呈黄色,它与等金属离子的配合物显红色,但它与为此,在pH=10〜12时,加入适量的CuY , 即可用PAN 作为滴定
【答案】在pH=10〜12含有
不显色。
的指示剂,简述其原理。
滴定之前,由于先与
的溶液中,当加入CuY 和PAN 时,发生以下反应:
置换出CuY 中的进而生成Cu-PAN ,故显红色。滴入EDTA 时,
,生成CuY 和游离
反应,当滴定至终点时,过量1滴EDTA 即可从Cu-PAN 中夺出
,故CuY 和P AN 可作为滴定的PAN ,终点时显浅绿色(蓝色+黄色)的指示剂。
3. 试从ICP 光源的环状结构分别解释:ICP 发射光谱的基体效应小;测定精度高。
【答案】样品处于环状ICP 中心,因此,样品是间接辐射加热,此时组分的改变对ICP 影响小,加之溶液量也小,因而基体效应小;ICP 环形通道使样品很容易进入ICP 矩中心,即ICP 焰受到的影响小,或者说ICP 很稳定,因此检测精度局。
4. 电位分析法的理论依据是什么?
【答案】
5. 影响有机溶剂萃取分离的因素有哪些?
【答案】影响液-液萃取的因素主要有目的物在两相的分配比(分配系数K )和有机溶剂的用量等。分配系数K 值増大,提取效率也増大,萃取就易于进行完全。当K 值较小时,可以适当增加有机溶剂用量来提高萃取率,但有机溶剂用量増加会增加后处理的工作量,因此在实际工作中,常常采取分次加入溶剂、连续多次提取来提高萃取率。 6. 沉淀在纯水中的溶解度是否会受到溶解在纯水中的C02的影响?
【答案】由
于
的酸性很弱,或
使溶解度增大。
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即
的碱性较强,故
可将
转化为
而
二、计算题
7. 将15mmol 氯化银沉淀置于500mL 氨水中,已知氨水平衡时的浓度为0.50mol/L,计算溶液中游离的
离子浓度。
【答案】Ag+的副反应系数为:
AgCl 的实际溶解度计算式为:
由上式可求出溶解度s 为:
的浓度表达式为:
所以
的浓度为:
8. 计算0.10mol/L乳酸(即2-羟基丙酸)溶液的pH 。
【答案】查表可知乳酸的合最简式的使用条件,
9. 在pH=5.5时,用液中的
滴定
5.7问:
(1)能否准确滴定? (2)化学计量点时(3)终点误差
是多大?
代入数据得:
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可知,符
和混合
以二甲酚橙(X0
)为指示剂。已知
和分别是多少?
【答案】(1)先判断能否准确滴定,根据以下关系式:
所以,能准确滴定。 (2)计算化学计量点时的副反应,
所以首先计算EDTA 的副反应系数为:
所以可得:
(3)由以上可得如下数据:
这样,就可以求得终点误差
为:
10.有0.1035mol/LNaOH标准溶液500mL , 欲使其浓度恰好为0.1000mol/L, 问需要加入水多少毫升?
【答案】设需要加入水为
VmL
11.称取不纯的未知弱酸HA 试样1.600g ,溶于60.00mL 水中,用含量。(设HA 的摩尔质量为
【答案】(1)计算弱酸的解离常数当中和HA 至50%时,溶液中满足:
由缓冲溶液酸度计算公式得:
上式可变为:
根据题意可得:
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和因为EDTA 有酸效应和共存离子效应,而无
溶液滴定。
已知中和HA 至50%时,溶液的pH=5.00, 当中和至化学计量点pH=9.00, 计算试样中HA 的百分
) 值:
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