不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。 厂外。 市外。 省外。 国外。
ag铁粉与含有H2SO4的CuSO4溶液完全反应后，得到ag铜，则参与反应的CCuSO4 1：7。 7：1。 7：8。 8：7。
生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。 《医疗器械监督管理条例》。 《生产实施细则》。 《医疗器械生产企业质量体系考核办法》。 《医疗器械注册管理办法》。
按GB7636-87《全国工农业产品（商品、物资）分类与代码》规定医疗器械行业代码为（） 66。 67。 68。 69。
将1.15g钠和0.4g硫粉迅速混合，并放在石棉网上加热，反应后的固体可能是（）。 硫与硫化钠。 氧化钠与硫化钠。 过氧化钠与硫化钠。 硫化钠。
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。
