[单选] 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。 药品批发企业。 药品零售企业。 药品零售连锁企业。 药品零售连锁门店。 取得特许经营权的药品零售企业应当（）。 独立购进药品。 按规定购进药品。 从特许人处购进药品。 从药品批发企业购进药品。 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。 购进药品质量承担责任。 全部购进药品质量承担责任。 购进的部分药品质量承担责任。 购进药品质量承担部分责任。 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。 县药品监督管理部门。 市药品监督管理部门。 广东省药品监督管理部门。 卫生监督管理部门。 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。 深圳市药品零售企业购进药品。 深圳市药品批发企业购进药品。 深圳市经营药品零售企业购进药品。 深圳市经营药品的专营企业购进药品。 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。