医疗器械产品的分类依据（）。 A、《医疗器械分类目录》。 B、《医疗器械分类规则》。 C、《医疗器械注册管理办法》。 D、《医疗器械标准管理办法》。 E、《医疗器械判定规则》。
在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
制作成型炸药包所需药量为二节药柱以上时雷管安放在（）节药柱的预留穴中。 下数第一。 下数第二。 上数第一。 上数第二。
将引爆药包或雷管置入顶端（）处。 1/2。 1/3。 2/3。 1/4。
对违法医疗器械广告应由（）进行查处 工商行政管理部门。 质量技术监督部门。 药品监督管理部门。 国家广播电影电视总局。 E、卫生行政管理部门。
医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？①获准上市②质量合格③正常使用
