下列仪表中，可以用于改变输出值的是（）。 A、记录仪。 B、调节器。 C、报警器。 D、切换开关。
注册产品标准是指由（）制定的。 A、国家标准委员会。 B、商业部。 C、卫生部。 D、食品药品监督管理部门。 E、产品制造商。
医疗器械产品的分类依据（）。 A、《医疗器械分类目录》。 B、《医疗器械分类规则》。 C、《医疗器械注册管理办法》。 D、《医疗器械标准管理办法》。 E、《医疗器械判定规则》。
医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？①获准上市②质量合格③正常使用 A、①②③。 B、②③。 C、①③。
在复合模导向装置中，导柱的长度应比型芯的高度高出（）。 3～5mm。 6～8mm。 8～10mm。 10～15mm。
制作成型炸药包所需药量为二节药柱以上时雷管安放在（）节药柱的预留穴中。
