2018年山东理工大学生命科学学院973分子生物学之现代分子生物学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． Gene Family
【答案】基因家族。基因家族是指一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因（ancestral gene ）经重复和突变产生。基因家族的成员可以串联排列在一起，形成基因族（gene cluster）或串联重复基因（tandemly repeated genes），如rRNA 、tRNA 和组蛋白的基因；有些基因家族的成员也可位于不 同的染色体上，如珠蛋白基因；有些成员不产生功能产物，这种基因称为假基因（Pseudogene ）。
2． Edman 降解（Edman degradation）
【答案】Edman 降解是指由P. Edman于1950年首先提出来的，最初用于N 端氨基酸残基分析，现在用于肽端 氨基酸序列测定的实验技术，
其原理是异硫氰酸苯酯能与多肽或蛋白质的游离一末端氨基的反应，切下与之反应的那个氨基酸残基，这样蛋白质或多肽链就减少了一个残基，而且在它的N 端又暴露出一个新的游 离的α-末端氨基，又可参加第二轮反应，如此重复，就可以测出n 个残基的顺序。
3． 同源重组（homologous recombination）
【答案】同源重组是指发生在DNA 的同源序列之间的重组，真核生物的非姐妹染色单体的交换，细菌的转化、转导和接合，噬菌体的重组等都属于这种类型。同源重组要求较大的DNA 片段进行交换它们的序列相同或接近相同。
4． TATA 框
【答案】TA TA 框是指位于基因转录起始点上游-30p~-25bp（真核）或-10bp （原核）的一段保守性较高的序列，控制转录起始的准确性和频率，因共有序列为TATAAAA 而得名。
5． SDS 电泳（SDS-PAGE ）
【答案】SDS 电泳（SDS-PAGE ）是指根据SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定pH （碱性） 缓冲系统中分离的方法，主要用于测定蛋白质亚基分子质量。
6．
【答案】核开关。核开关是指一类通过结合小分子代谢物调控基因表达的mRNA 元件，它位于特定的mRNA 区域，可以不依赖于任何蛋白质因子而直接结合小分子代谢物，继而发生构象重
排，影响mRNA 活性。
7．
【答案】即荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization ），是指一种利用非放射性的劳光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合
起来，通过荧光标记的DNA 探针与待测样本的DNA 进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。
8． Nonsence mutation
【答案】无义突变。无义突变是指由于结构基因中某个碱基的替换，使得原来编码某一氨基酸的密码子突变为终 止密码子UAA 、UGA 、UAG 中的一种，致使肽链的合成提前终止，肽链缩短，产生无活性的多肽片段的突变。
9． 反式剪切（Trans-splicing ）
【答案】反式剪切是指一种保守的mRNA 加工机制，已经在包括原生动物和多细胞动物等多种生物体中发现。SL 反式剪切是反式剪切的一种，是将一段相对保守的剪切引导序列（SL ）加到
前体mRNA 的5' 端作为一个外显子，从而提高成熟mRNA 的稳定性，并且可能参与翻译的起始。
10．重组修复
【答案】重组修复是指遗传信息有缺损的子代DNA 分子从同源DNA 的母链上将相应的核苷酸序列移至缺口处，再合成新的序列来填补母链的空缺的修复过程，因为发生在DNA 复制之后，又称复制后修复。
二、填空题
11．真核生物的DNA 含有许多重复序列，按其复性快慢可分为_____、_____和_____3类。
【答案】高度重复序列; 中度重复序列; 不重复序列
【解析】根据DNA 复性动力学研究，真核生物的DNA 序列可以分为3种类型:
（1）不重复序列:在一个基因组中一般只有一个或几个拷贝，占DNA 总量的40%~80%，在复性动力学中对应于慢复性组分;
14（2）中度重复序列:往往分散在不重复序列之间，重复次数为10~10，占DNA 总量的
10%~40%，在复性动力学中对应于中间复性组分;
（3）高度重复序列（卫星DNA ）:由6~100个碱基组成，在DNA 链上串联重复成干上万次，占基因组的10%~60%，在复性动力学中对应于快复性组分。
12．在分子生物学发展史上，两次获得诺贝尔奖的科学家是英国著名的_____，他的两项贡献分别是_____和_____。
【答案】Sanger ; 蛋白质序列分析; DNA 序列分析法
【解析】Sanger 利用纸电泳及层析技术首次阐明胰岛素的一级结构，开创了蛋白质序列分析的先河，获1958年诺贝尔化学奖; 1980年，Sanger 和Gilbert （英）设计出一种测定DNA 分子内核苷酸序列的方法，而获得诺贝尔化学奖。
13．致癌病毒有_____病毒和_____病毒两大类。
【答案】DNA 介导；RNA 介导
【解析】病毒癌基因主要由DNA 病毒和RNA 病毒编码。
（1） DNA 病毒包括乙型肝炎病毒、SV40和乳头瘤病毒、腺病毒、疱疹病毒等；
（2） RNA 病毒主要是反转录病毒。
14．DNA 物理图谱是DNA 分子的_____片段的排列顺序。
【答案】限制性内切酶酶解
【解析】物理图是指以已知核苷酸序列的DNA 片段（序列标签位点，STS ）为“路标”，以碱基对作为基 本测量单位（图距）的基因组图。物理图的主要内容是建立相互重叠连接的酶切“DNA 片段群”，并用PCR 方法予以证实。
15．PCR 反应主要有_____、_____和_____三个步骤。
【答案】变性；退火；延伸
【解析】PCR 反应是模仿生物体内DNA 的复制过程，典型的PCR 反应包括以下三个过程： （1）变性：双链DNA 在高温条件下（90〜95°C ）变成两条单链，作为DNA 复制的模板； （2）退火：单链DNA 在较低温度下（37〜60°C ）与引物互补结合，形成杂交双链结构； （3）延伸：升温至70〜75°C , 结合模板上的引物在耐热DNA 聚合酶的催化下按5' —3' 方向延伸，合成 模板DNA 的互补链。
重复以上过程经过多次循环就得到所需要的目的DNA 片段。
三、判断题
16．DNA 的复制需要DNA 聚合酶和RNA 聚合酶。（ ）
【答案】对
’’【解析】DNA 聚合酶只具有5→3方向的聚合酶活性，只能延长已存在的DNA 链，而不能
从头合成DNA 链，因此DNA 复制时，需先由RNA 聚合酶在DNA 模板上合成一段RNA 引物，再由DNA 聚合酶从RNA 引物3' 端开始合成新的DNA 链。