从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（） 正确。 错误。
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 正确。 错误。
药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 正确。 错误。
《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（） 正确。 错误。
零售药房的属性数量多，遍及城乡，大多药房发挥了中间商扩散商品的职能。（） 正确。 错误。
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
