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问题:

[单选] 生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准()

A . A、机械部
B . B、卫生部
C . C、商业部
D . D、国家药品监督管理部门
E . E、医疗器械行业的管理协会

医疗器械使用达不到的目的是() A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 。 B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 。 C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 。 D、妊娠控制 。 E、代替人体进行消化、控制、移动。 当前,对医疗器械产品使用的注册制度是() A、分类注册制度 。 B、审查注册制度  。 C、准生产注册制度 。 D、产品审查注册制度 。 E、申报备案注册制度。 医疗器械最重要的质量特性是() A、有效性 。 B、安全性 。 C、适用性 。 D、可靠性 。 E、维修性。 已知立体的主、俯视图,正确的左视图是() 串联型稳压电源中,产生基准电压的部分是() 比较放大器 。 稳压管电路 。 调整管 。 采样电路 。 不知道。 生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准()
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