不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为（） 多见于男性。 常有家族史。 遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。 大细胞性贫血。 部分病例对吡哆醇治疗有效。
胰岛素与受体结合后细胞内的特征性变化是（） 热休克蛋白自激素结合区水解。 IP3、DAG浓度增高。 cAMP减少。 cAMP增加。 受体β亚单位上酪氨酸磷酸化。
珠蛋白生成障碍性贫血的患者不常见（） 家族史，自幼贫血。 脾脏肿大。 靶形红细胞，RDW多在正常水平。 红细胞内在缺陷的一类贫血。 血清铁和运铁蛋白饱和度减少。
中度贫血血红蛋白含景为（） 100g／L～80g／L。 120g／L～100g／L。 90g／L～60g／L。 30g／L～60g／L。 124g／L～60g／L。
下列哪项不属于血红蛋白病（） HbM病。 HbS病。 PNH。 HbBarts。 HbE病。
MCV110fl，MCH36pg，MCHC340g／L，其贫血属于（）
