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问题:

[单选] 珠蛋白生成障碍性贫血的患者不常见()

A . 家族史,自幼贫血
B . 脾脏肿大
C . 靶形红细胞,RDW多在正常水平
D . 红细胞内在缺陷的一类贫血
E . 血清铁和运铁蛋白饱和度减少

未衰老的红细胞过早破坏与下列机制有关,但除了() 脾功能亢进。 红细胞内血红蛋白聚集或沉淀。 红细胞内酶异常。 红细胞内血红蛋白减少。 红细胞膜附着有不完全抗体或补体。 糖尿病的基本病理生理改变是() 胰岛素绝对或相对不足。 胰高血糖素分泌过多。 糖皮质激素分泌过多。 葡萄糖耐量减低。 生长激素分泌过多。 不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为() 多见于男性。 常有家族史。 遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传。 大细胞性贫血。 部分病例对吡哆醇治疗有效。 MCV110fl,MCH36pg,MCHC340g/L,其贫血属于() 大细胞性贫血。 小细胞低色素性贫血。 正常细胞性贫血。 单纯小细胞性贫血。 巨幼细胞性贫血。 女,22岁,颈前肿物3个月。查体:右叶甲状腺可触及一质硬结节,直径2cm。同侧颈淋巴结可及2个,质中,活动。B型超声:甲状腺右叶一低回声实性团块。为明确肿物良恶性,下列各项检查,首先应选择() 同位素扫描。 血清降钙素测定。 针吸细胞学检查。 颈部软组织显像。 右侧颈淋巴结活检。 珠蛋白生成障碍性贫血的患者不常见()
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