2017年郑州大学联合培养单位周口师范学院929有机化学之有机化学考研仿真模拟题
● 摘要
一、简答题
1． 某卤代烃
用
乙醇处理得化合物B , B 与
反应后得到C ，C 再用
乙醇
溶液处理得D ，D 经臭氧化-还原水解得
【答案】由D 经臭氧化-
还原水解得
和乙二醛，试推测A 、B 、C 、D 的结构。
和乙二醛，可推知D 的结构为
：
；D 是用KOH-乙醇溶液处理得C 得到的，由此可推知C 的结构为
：C 是B 与
A （
反应后得到的，由此可推知B 的结构为：
B 是卤代烃
）用NaOH-乙醇处理得到的，由此可推知A 的 结构为：
2． 某含C 、H 、0的化合物A ，与氢化铝锂反应得到的产物在浓硫酸作用下加热，生成一个气体烯烃B ，B 的相对分子质量为56, B 臭氧氧化后得到一个醛和一个酮。请推断A 和B 的结构，并根据下列图示写出C 、D 、E 、F 的结构。
【答案】
3． 由指定原料合成下列化合物：
（3）（4
）
【答案】 （1）
（2）
（3）
（4）
4． 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 【答案】
5． 按酸性由强到弱排列顺序：
【答案】磺酸属于强酸，酸性最强。取代苯甲酸羧基对位连有吸电子基团时，羧基酸性增强，连有给电子基团时，羧基酸性减弱；
6． 完成下列转变：
【答案】该环氧化合物可由合成路线如下：
7． 某无色液体A 的MS 、IR 、MN'mruc-NMR 谱如图所示，试推测A 的结构。
. 制备。而该烯烃可由
制备。
都属于吸电子基团，但
的吸电子作用大于
属于给电子基团。所以酸性强弱顺序为
（a ）化合物（C ）的MS 谱
（b ）化合物（C ）的1H-NMR 谱
（c ）化合物（C ）的1cnmr 谱