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2018年郑州大学第三附属医院306临床医学综合能力(西医)[专业硕士]之生物化学考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 变旋。

【答案】变旋是指吡喃糖、呋喃糖或糖苷伴随它们的和异构形式的平衡而发生的比旋光度变化。

2. 表达载体(expression vector)。

【答案】表达载体是指为使插入的外源DNA 序列可转录,进而翻译成多肽链而特意设计的克隆载体。

3. 脂肪酸的α-氧化。

【答案】脂肪酸的α-氧化是直接以游离的脂肪酸为底物,在α-C 上氧化,每进行一次氧化产

生少一个C 的脂肪酸和

4. 脂肪动员(fatty mobilization)

【答案】脂肪动员是指脂库中的储存脂肪,在脂肪酶的作用下,逐步水解为脂酸和甘油,以供其他组织利用的过程。

5. 稀有械基。

【答案】稀有碱基,又称修饰碱基,这些碱基在核酸分子中含量比较少,但它们是天然存在不是人工合成的,是核酸合成后,进一步加工而成。修饰碱基一般是在原有碱基的基础上,经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。如

甲基胞苷

化尿苷等。另外有一种比较特殊的核苷:假尿嘧啶核苷

众不同,即尿嘧啶5位碳与核苷形成的

6. 同义密码子。

7. 抗原、抗体。

【答案】抗原是指凡能刺激动物机体产生抗体并能特异地与这种抗体结合的物质。

抗体又称免疫球蛋白,是一类特殊的蛋白质,也是机体内最复杂的分子,它以巨大的多样性识别着外部世界纷繁的抗原结构。

第 2 页,共 32 页 双氢脲苷(D ),硫是由于碱基与核糖连接的方式与糖苷键。tRNA 中含修饰碱基比较多。 【答案】同义密码子是指编码同一种氨基酸的密码子。

8. 核小体(nucleosome )。

【答案】核小体是用于包装染色质的结构单位,是由DNA 链缠绕一个组蛋白核构成的。

二、问答题

9. 说明5-氟尿嘧啶,氨基喋呤可作为代谢物的原理。

【答案】(1) 5-氟尿嘧啶可作为代谢物的原理:5-氟尿嘧啶能抑制胸苷酸合成酶,但5-氟尿嘧啶并不是抑制剂,其抑制作用是当它经细胞内的嘧啶合成的补救途径中转换成5-氟尿嘧啶核苷酸后,脱氧5-氟尿嘧啶核苷酸与胸

苷酸合成酶紧密结合,抑制该酶的活性,使得由dUMP 合成dTMP 的反应停止,从而抑制DNA 的合成。

(2)氨基喋呤可作为代谢物的原理:氨基噪呤的结构类似于叶酸,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。氨基喋呤只通过非共价键相互作用与二氢叶酸还原酶紧密结合,导致四氢叶酸水平下降,大大减少了dTMP 的形成,dTMP 的合成取决于亚甲基四氢叶酸的浓度,该浓度降低,dTMP 的合成速度减慢,从而抑制DNA 的合成。

10.当卵白蛋白mRNA 在核糖体上被翻译时,将会有多个核糖体先后从信使分子的一端移向另一端。(1)核糖体是从信使分子的多个相同的多肽同时被合成,离信使 分子

子的ATP?

【答案】(1)核糖体是从信使分子的

(2)卵白蛋白多肽链合成的方向是从(3)在多核糖体中,离信使分子末端移向 末端。 还是从远的多肽分子大,还是以(2)卵白蛋白多肽远的多肽分子大?链合成的方向是从C-末端移向N-末端,还是从N-末端移向C-末端?(3)在多核糖体中,将有(4)如果只考虑蛋白质合成本身,就单一卵白蛋白多肽链合成而言,合成该蛋白质消耗了多少分端远的多肽分子大。

(4)氨基酸本身是不活泼的,也不能直接与它专一的tRNA 结合,而氨酰-tRNA 是氨基酸的激活形式,这 就需要专一性的氨酰-tRNA 合成酶催化相应的氨酰-tRNA 的形成,以便在mRNA 密码子的指导下使氨基酸参与 到多肽链中;此外,氨酰-tRNA 合成酶具有第二套密码子的功效,为蛋白质合成的准确性提供进一步的保障。

11.碘乙酸是有效的巯基烷化剂,能抑制糖酵解途径的特定步骤。写出碘乙酸抑制糖酵解的反应,包括酶和辅酶,以及为什么碘乙酸可以抑制该步反应。

【答案】甘油醛-3-

磷酸二磷酸甘油酸催化该反应的酶是甘油醛-3-磷酸脱氢酶,其活性中心的巯基能与底物形成共价中间物,而碘乙酸与该巯基的结合将阻止这一共价中间物的形成,使甘油醛-3-磷酸不能被氧化,结果导致糖酵解途径被抑制。

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12.是不是所有的酶都遵守米氏方程,哪类酶不遵守? 他们的反应速度与底物浓度的曲线有什么区别?

【答案】并不是所有的酶都遵守米氏方程,别构酶就是一种。在反应速度与底物浓度的关系图中,别构酶动力学曲线呈S 形,符合米氏方程的酶的动力学曲线呈双曲线形。别构酶通常由多个亚基构成,底物或效应因子与一个亚基结合会对另一个亚基的结合行为造成影响。

13.简述Cech 及Altman 是如何发现具有催化活性的RNA 的。

【答案】1982年,美国的T.Cech 发现原生动物四膜虫的26SrRNA 前体能够在完全没有蛋白质的情况下,自我加工、拼接,得到成熟的rRNA 。

1983年,SAtman 和Pace 实验室研宄RNaseP 时发现,将RNaseP 的蛋白质与RNA 分离,分别测定,发现蛋白质部分没有催化活性,而RNA 部分具有与全酶相同的催化活性。

1986年,T.Cech 发现在一定条件下,L19RNA 可以催化PolyC 的切割与连接。

14.常见的呼吸链电子传递抑制剂有哪些?它们的作用机制是什么?

【答案】(1)鱼藤酮(rotenone )、阿米妥(amytal )以及杀粉蝶菌素A (piericidin-A ), 它们的作用是阻断电子由NADH 向辅酶Q 的传递。鱼藤酮是从热带植物(Deni?e/Z中rica )的根中提取出来的化合物,它能和NADH 脱氢酶牢固结合,因而能阻断呼吸链的电子传递。鱼藤酮对黄素蛋白不起作用,所以鱼藤酮可以用来鉴别NADH 呼吸链与

相竞争,从而抑制电子传递。

(2)抗霉素A (antimycin A)是从链霉菌分离出的抗菌素,它抑制电子从细胞色素b 到细胞色素的传递作用。

(3)氰化物、一氧化碳、叠氮化合物及硫化氢可以阻断电子由细胞色素

这也就是氰化物及一氧化碳中毒的原因。

15.简述核酸分离纯化的原则和大致步骤。

【答案】(1)核酸分离纯化最重要的原则有两个:①保持核酸分子一级结构的完整性;②防止核酸分子的生物降解。

(2)核酸分离的大致步骤是:①破碎细胞;②有机溶剂(如苯酚、酚氯仿、异戊醇以及SDS )变性蛋白,反复抽提,获得核酸制品;③密度梯度离心进一步分离不同构象的核酸;④柱层析分离变性核酸与天然核酸。

此外,还有一些特殊方法用于提纯特定的核酸。例如,

纯化,用纯的RNase 处理除去DNA 中混杂的少量RNA 。

16.试述葡萄糖-6-磷酸在代谢中的重要性。 【答案】是葡萄糖被己糖激酶(肝外组织)或葡萄糖激酶(肝、肾)催化的产物,为

第 4 页,共 32 页 呼吸链。阿米妥的作用与鱼藤酮相似,但作用较弱,可用作麻醉药。杀粉蝶菌素A 是辅酶Q 的结构类似物,由此可以与辅酶Q 向氧的传递作用,可以用亲和层析和免疫法分离