属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（） A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.OTC审核登记。
负责接收新药生产申请资料的部门是（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心。 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 E.中国药品生物制品检定所。
造成血涂片太薄的原因是（） 血滴太大。 推片角度太大。 推片太慢。 推片边缘不齐。 用力不均匀。
《进口药品注册证》的有效期为（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.5年。 E.10年。
境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（） A.ZC+4位年号+4位顺序号。 B.SC+4位年号+4位顺序号。 C.S+4位年号+4位顺序号。 D.BH+4位年号+4位顺序号。 E.国药准字J+4位年号+4位顺序号。
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
