2018年大连工业大学轻工与化学工程学院814生物化学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1. 核糖体循环。
【答案】核糖体循环是指多肽链的合成是从核糖体大小亚基在mRNA 上的聚合开始,到核蛋白体解聚离开mRNA 而告终的,解聚后的大小亚基又可重新在mRNA 上聚合,开始另一条新肽链的形成的循环过程。
2. 葡萄糖-丙氨酸循环。
【答案】葡萄糖-丙氨酸循环是一种氨的转运过程。在肌肉中,由酵解产生的丙酮酸在转氨酶的作用下,接受其他氨基酸的氨基形成丙氨酸,丙氨酸是中性无毒物质,通过血液到达肝脏,在谷丙转氨酶的作用下,将氮基移交or 酮戊二酸生成丙酮酸和谷氨酸。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的作用下脱去氨基,氮进入尿素合成途径,丙酮酸在肝细胞中异生为葡萄糖再运回至肌肉氧化供能。
3.
(限制性内切酶)。 【答案】
苷酸序列,并断开每条链的一个磷酸
酶
4. 抗体酶(abzyme )。
【答案】抗体酶即催化性抗体,是抗体的高度特异性与酶的高效催化性巧妙结合的产物,其本质上是一类在可变区赋予了酶活性的免疫球蛋白。
5. 酶工程。
【答案】酶工程是指在一定生物反应装置中利用酶的催化性质,将相应原料转化成有用物质的技术,是酶学和工程学相互渗透结合、发展而成的一门新的技术科学,是酶学、微生物学的基本原理与化学工程有机结合而产生的边缘科学技术。包括化学酶工程和生物酶工程。
6. D-环复制 (displacement-loop replication)。
【答案】D-环复制是指线粒体DNA 和叶绿体DNA ,以及少数病毒DNA 的复制方式。双链环状DNA 两条链的 复制起点不在同一位置,先从重链的起点起始合成重链,新合成的重链取代原来的重链与轻链配对,原来的重链 被取代,形成loop 结构,因此称为取代环复制。
第 2 页,共 24 页 (限制性内切酶)时是指一类能识别双链DNA 中特定的核的DNA 内切酶,时细菌限制修饰系统的重要部分,可防止外源DNA 的入侵。目前发现了三类限制性内切酶,其中第二类酶是基因工程重要的工具
7. 锌指结构(zinc finger)。
【答案】锌指结构是指基因表达调节蛋白的结构“模块”,组成与DNA 的结合区;由30个氨基酸组成,其中 含有2个Cys 和2个His 、或4个Cys ,4个氨基酸残基位置在正四面体四个角,锌离子位置相当在中心,锌离子和氨基酸之间形成配位键,使这段肽链成指状,故称锌指。
8. 呼吸链(respiration chain)。
【答案】呼吸链是指有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子,经过一系列有严格排列顺序的传递体组成的传递体系进行传递,最终与氧结合生成水,这样的电子或氢原子的传递体系,也称传递链。电子在逐步的传递过程中释放出能量被用于合成ATP , 以作为生物体的能量来源。
9. 反密码子(anticodon )。
【答案】反密码子是由tRNA 反密码子环上的三个相邻的核苷酸构成的反密码子,通过与mRNA 上密码子的互 补配对解码遗传密码。
10.梓檬酸转运系统(citrate transport system)。
【答案】柠檬酸转运系统是指线粒体内的乙酰CoA 与草酰乙酸缩合成柠檬酸,然后经内膜上的三羧酸载体运至胞质中,在柠檬酸裂解酶催化下,需消耗A TP 将柠檬酸裂解回草酰乙酸,后者就可用于脂酸合成,而草酰乙酸经还原后再氧化脱羧成丙酮酸,丙酮酸经内膜载体运回线粒体,在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸,这样就可又一次参与转运乙酰CoA 的循环。
二、简答题
11.简述蛋白质的缓冲作用。
【答案】所有氨基、羧基氨基酸在生理条件下
酸只有在接近其的咪唑基,但值时没有明显的缓冲容量。因为这些氨基有较大的才有缓冲容量。只有组氨酸在缓冲容量。蛋白质溶液也是一个缓冲溶液. 生理条件下蛋白质缓冲容量主要是依靠氨基和组氨酸氨基仅在于肽链的N 端,其数量太少。因此缓冲系统主要依靠组氨酸咪唑基的解离。
12.用AgN03对在10ml 含有l.Omg/ml蛋白质的纯酶溶液进行全抑制,需用
该酶的最低相对分子质量。
【答案】10ml 酶液中含纯蛋白质
:
13.具有酶活性的核酸通常是RNA ,而不是DNA 。为什么?
【答案】因为RNA 能够像蛋白质一样折叠成各种不同的三维结构,这对于酶来说十分重要;另外,RNA 具有
核酶都依赖于,可以做亲核进攻,这对于酶的催化活性非常关键。实际上细胞内的各种引发的亲核进攻。
第 3 页,共 24 页 求设该酶最低分子质量为2,
则所以,该酶的最低分子质量为
14.试比较糖原磷酸化酶在肝脏及肌肉细胞中的别构调节差异,有何生物学意义?
【答案】高活性的糖原磷酸化酶a 在肝细胞中可被葡萄糖抑制,而低活性的糖原磷酸化酶b 在肌细胞中可被AMP 激活。这类别构调节差异与各组织中糖原的代谢功能直接相关:肝脏利用糖原以稳定血糖浓度,而肌糖原降解则主要是为肌细胞收缩提供能量。
15.说明5-氟尿嘧啶,氨基喋呤可作为代谢物的原理。
【答案】(1) 5-氟尿嘧啶可作为代谢物的原理:5-氟尿嘧啶能抑制胸苷酸合成酶,但5-氟尿嘧啶并不是抑制剂,其抑制作用是当它经细胞内的嘧啶合成的补救途径中转换成5-氟尿嘧啶核苷酸后,脱氧5-氟尿嘧啶核苷酸与胸
苷酸合成酶紧密结合,抑制该酶的活性,使得由dUMP 合成dTMP 的反应停止,从而抑制DNA 的合成。
(2)氨基喋呤可作为代谢物的原理:氨基噪呤的结构类似于叶酸,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。氨基喋呤只通过非共价键相互作用与二氢叶酸还原酶紧密结合,导致四氢叶酸水平下降,大大减少了dTMP 的形成,dTMP 的合成取决于亚甲基四氢叶酸的浓度,该浓度降低,dTMP 的合成速度减慢,从而抑制DNA 的合成。
三、论述题
16.阐述一种细胞信号转导的途径(从接受信号到调控基因表达)。
【答案】细胞表面受体与配体分子的高亲和力特异性结合,能诱导受体蛋白构象变化,使胞外信号顺利通过质膜进入细胞内,或使受体发生寡聚化而被激活。一般情况下,受体分子活化细胞功能的途径有两条:一是受体本身或受体结合蛋白具有内源酪氨酸激酶活性,胞内信号通过酪氨酸激酶途径得到传递;二是配体与细胞表面受体结合,通过G 蛋白介导的效应系统产生介导,活化丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶,从而传递信号。近年来,数条跨膜信号转导途径已经被逐步阐明(见表)。在这些已知的上游途径中,又以酪氨酸蛋白激酶途径及受体偶联的G 蛋白途径较为引人注目。
表 真核细胞主要跨模信号传导途径
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