国家药监局对医疗器械管理的职责包括（） A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；。 B.制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：。 C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证；。 D.审核医疗器械广告。。
医疗广告中禁止出现下列选项中的（）内容。 A.宣扬迷信的语言文字。 B.保证百分之百的治愈率。 C.贬低他人形象的内容。 D.自称是祖传秘方的内容。
下列关于保健食品的理解中，正确的是（） A.保健食品适用于特定人群。 B.保健食品具有治疗疾病的功效。 C.保健食品能够调节人体功能。 D.保健食品的审批文号与药品批号相同。
根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（） 药品包括化学原料药及其制剂。。 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。。 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。。 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。。
根据《药品管理法》，处方药进行广告宣传可以通过（）。 电视台。 广播电台。 广告灯箱。 专业性医药报刊。
健康相关产品包括下列（）
