线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（） 主要取决于开始浓度。 与首次剂量有关。 与给药途径有关。 与开始浓度或剂量及给药途径有关。
在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（） 较高的蛋白结合率。 微粒体酶的诱发。 药物吸收很完全。 酶系统发育不全。
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（） 每次用药量加倍。 缩短给药间隔时间。 每次用药量减半。 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量。
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（） 吸收一半所需要的时间。 进入血液循环所需要的时间。 与血浆蛋白结合一半所需要的时间。 血药浓度消失一半所需要的时间。
药物的灭活和消除速度主要决定（） 起效的快慢。 作用持续时间。 最大效应。 后遗效应的大小。
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）
